Oddział w Pszczynie - Centrum Badań Toksykologicznych i Ekotoksykologicznych
Grupa Badawcza Toksykologii
Grupę badawczą tworzą następujące sekcje:
- Sekcja Toksykologii Eksperymentalnej
- Sekcja Diagnostyki i Metod Alternatywnych
Grupę Badawczą Toksykologii tworzy zespół specjalistów z dziedziny nauk medycznych i nauk o zdrowiu, nauk ścisłych i przyrodniczych, nauk weterynaryjnych oraz nauk rolniczych zajmujących się oceną toksyczności substancji chemicznych i ich mieszanin oraz substancji biologicznych. Profesjonalny zespół wraz z nowoczesną aparaturą jaką dysponujemy pozwala nam świadczyć usługi badawcze na najwyższym poziomie. Wykonujemy badania toksykologiczne, uwzględniając pierwszeństwo badań alternatywnych (in chemico, in vitro lub ex vivo) nad badaniami na zwierzętach kręgowych. Badania te służą ocenie bezpieczeństwa substancji chemicznych i biologicznych zawartych w produktach leczniczych, wyrobach medycznych, środkach ochrony roślin, produktach biobójczych, dodatkach do żywności i pasz, kosmetykach, odpadach przemysłowych oraz przemysłowych środkach chemicznych. Celem tych badań jest określenie szkodliwości substancji w odniesieniu do zdrowia ludzi i zwierząt. Oferowane badania umożliwiają opracowywanie modeli pozwalających na śledzenie losów substancji chemicznych w organizmie i wyjaśnianie mechanizmów powstawania wywoływanych przez nie skutków toksycznych. Badania prowadzone są w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej wg metod: OECD, UE, SCCS, ISO, EMA, FDA, a ich wyniki wykorzystywane są dla celów rejestracyjnych, licencjonowania jak i innych uregulowań w zakresie przemysłowych substancji chemicznych.
Lista badań, wykonywanych w Grupie Badawczej Toksykologia:
Badania in vitro, ex vivo, in vivo działania żrącego/ drażniącego na oko
Badanie na izolowanym oku kurzym do celów identyfikacyjnych I) substancji i związków chemicznych powodujących poważne uszkodzenie oka II) substancji i związków chemicznych nie wymagających klasyfikacji pod kątem drażnienia i uszkodzenia oka
Metoda badawcza in vitro krótkiego okresu narażenia do celów identyfikacji i) substancji chemicznych powodujących poważne uszkodzenie oczu oraz ii) substancji chemicznych, które nie wymagają zaklasyfikowania jako substancje drażniące oczy lub powodujące poważne uszkodzenie oczu
Metoda badawcza wykorzystywana w ramach badania na modelu zrekonstruowanego ludzkiego nabłonka przypominającego rogówkę (RhCE) stosowana do identyfikacji substancji chemicznych niewymagających klasyfikacji i oznakowania pod względem działania drażniącego na oczy lub poważnych uszkodzeń oczu
Badanie na modelu zrekonstruowanego ludzkiego nabłonka przypominającego rogówkę (RHCE) do identyfikacji zagrożeń oczu
Badanie ostrego drażnienia/ uszkodzenia oka
Badania in vitro, ex vivo, in vivo działania żrącego/ drażniącego na skórę
Badanie żrące na skórę in vitro: Badanie oporności elektrycznej przez skórę (OES)
Badanie działania żrącego na skórę in vitro: metoda badawcza z użyciem zrekonstruowanego ludzkiego naskórka
Działanie drażniące na skórę in vitro. Badanie na modelu zrekonstruowanego ludzkiego naskórka
Badanie ostrego drażnienia skóry/ działania żrącego
Biologiczna ocena wyrobów medycznych – badanie działania drażniącego na skórę in vitro.
ISO 10993-23
Badania in vitro, in chemico, in vivo uczulające na skórę
Działanie uczulające na skórę: badanie lokalnych węzłów chłonnych BrdU-ELISA.
Działanie uczulające na skórę in chemico: bezpośrednie oznaczanie reaktywności peptydów (DPRA)
Badanie działania uczulającego na skórę in vitro: metoda badawcza z wykorzystaniem lucyferazy ARE-Nrf2
Badanie działania uczulającego na skórę in vitro: Badanie aktywacji ludzkich linii komórkowych (H-CLAT)
Badanie działania uczulającego
Badanie oceny nadwrażliwości typu późnego metodą zamkniętego płatka (Buehler Test)
ISO 10993-10
Badania in vitro cytotoksyczności
Badanie cytotoksyczności in vitro
Badania in vitro fototoksyczności
Fototoksyczność – badanie fototoksyczności 3T3 NRU in vitro
Badanie fototoksyczności z wykorzystaniem zrekonstruowanego ludzkiego naskórka.
Badanie in vitro pirogenności
Test aktywacji monocytów
ISO/ Farmakopea
Badania in vitro, in vivo identyfikujące substancje zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego
Test transaktywacji stabilnie transfekowanego ludzkiego receptora estrogenowego do wykrywania aktywności agonistycznych i antagonistycznych estrogenów przy użyciu linii komórkowej hERα-HeLa-9903 (ERTA).
Test biologiczny wzrostu macicy u gryzoni. Krótkoterminowe badanie przesiewowe właściwości estrogennych
Test biologiczny Hershbergera na szczurach. Krótkoterminowe badanie przesiewowe właściwości (anty) androgennych
Badanie steroidogenezy na komórkach H295R
Badania in vitro, in vivo toksyczności ostrej
Zastosowanie testu wychwytu czerwieni obojętnej (NRU) przez komórki 3T3 do ustalenia początkowych dawek w toksyczności ostrej doustnej
Badanie toksyczności ostrej doustnej
Badanie toksyczności ostrej doustnej/ dootrzewnowej/ podskórnej/dożylnej – metoda klas toksyczności ostrej
Badanie toksyczności ostrej skórnej
Badanie toksyczności ostrej inhalacyjnej
Badanie toksyczności ostrej inhalacyjnej – metoda klas ostrej toksyczności
Badanie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD; maximum tolerated dose)
Badanie toksyczności na gryzoniach po jednorazowym podaniu
ISO 10993-11
Badania in vivo podostre, podprzewlekłe i przewlekłe
Badanie ustalenia zakresu dawki (DRF; dose range finding)
Badanie toksyczności na gryzoniach przy powtarzanym 28-dniowym podawaniu doustnym/ dootrzewnowym/ podskórnym/ domięśniowym
Badanie toksyczności skórnej przy powtarzanym dawkowaniu: badanie 21/28 dniowe
Badanie toksyczności na gryzoniach przy powtarzanym 90-dniowym podawaniu doustnym
Badanie toksyczności podprzewlekłej skórnej: badanie 90-dniowe
Badanie toksyczności przewlekłej
Badanie łączne toksyczności przewlekłej/ rakotwórczości
Badania in vivo neurotoksyczności
Badanie neurotoksyczności na gryzoniach
Badania in vivo wpływu na rozwój i rozród
Badanie toksyczności rozwoju przedporodowego
Badanie przesiewowe toksyczności rozrodu/ rozwoju
Badanie łączne toksyczności na gryzoniach przy powtarzanym dawkowaniu z przesiewowym badaniem toksyczności rozrodu/rozwoju
Rozszerzone jednopokoleniowe badanie toksyczności rozrodu na szczurach
Badanie toksycznego wpływu na rozród w teście dwupokoleniowym
Badania in vitro, in vivo genotoksyczności
Mutagenność – badanie mutacji powrotnych w komórkach bakteryjnych
Test mikrojądrowy na komórkach ssaków in vitro
Test mutacji genowych na komórkach ssaków in vitro
z wykorzystaniem genu HPRT
Test mikrojądrowy na erytrocyach ssaków in vivo
Test mutacji genowych na komórkach ssaków in vitro
z wykorzystaniem genu kinazy tymidynowej
Test kometowy na ssakach w środowisku zasadowym in vivo
Badania in vivo rakotwórczości
Badanie rakotwórczości
Badanie łączne toksyczności przewlekłej/ rakotwórczości
Badania in vivo tolerancji miejscowej
Badanie tolerancji miejscowej
Badania in vivo tolerancji miejscowej
Badanie toksykokinetyki/ farmakokinetyki
OECD Nr 417/ EU B.436/ ICH S3A
Usługi inne
Badania toksykologiczne prowadzone według procedur ustalonych ze Zleceniodawcą
Badania hematologiczne
Badania biochemiczne
Oznaczanie hormonów
Pobór tkanek i narządów
Przygotowanie preparatów histopatologicznych oraz ich skanowanie
Posiadane od 2000 roku certyfikaty Dobrej Praktyki Laboratoryjnej obligują nas do stosowania ściśle określonych procedur badawczych, a uzyskane wyniki badań mają wysoką wartość praktyczną i naukową. Jako pierwsi w Polsce otrzymaliśmy pełną akredytację AAALAC International przyznawaną przez Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care (AAALAC) International Council. Akredytacja ta potwierdza spełnienie najwyższych standardów związanych z zapewnieniem dobrostanu zwierząt laboratoryjnych.
Wykaz posiadanej aparatury
- System do narażania inhalacyjnego
- System klatek metabolicznych z e-Chillerami
- Zestawy do badań behawioralnych: badania aktywności ruchowej; oceny reakcji bólowej zwierząt; aparat do pomiaru siły chwytności kończyn przednich i tylnych
- Aparat do anestezji wziewnej zwierząt
- Cytometr
- Analizator hematologiczny
- Analizator biochemiczny
- Skaner histologiczny
- Unikatowy Aparat superfusion wykorzystywany do badania na izolowanym oku kurzym
wg OECD 438 - Procesor tkankowy
- Zatapiarka
- Automat do barwienia preparatów histologicznych
- Sprzęt niezbędny do hodowli komórkowej: komory BSLII, mikroskopy, inkubatory itp.
KONTAKT:
dr Inga Mrzyk
Kierownik Grupy Badawczej
e-mail: inga.mrzyk@ipo.lukasiewicz.gov.pl Telefon: +48 32 210 30 81 wew. 108
